Miks on lapsed sündinud?

Võimsus

Lapsed on sündinud ainult armastusest. Noh, või vähemalt, ma tõesti tahan seda uskuda. Või selleks, et olla täiesti täpne, oleksime väga, väga sarnased, et kõik lapsed armastaksid ja armastaksid ja elaksid just sellisena. Kuid seda teemat saab vaadata täiesti erinevatest külgedest.

Ja sõltuvalt ühest või teisest vaatepunktist on vastus sellele küsimusele kas üks või teine. Võime öelda, et lapsed sünnivad, kui nende vanemad seda soovivad. Noh, see on tõsi: naine ja mees elavad ennast, armastavad üksteist, austavad, hindavad ja toetavad. See on lihtne ja lihtne nende jaoks koos ja nende elus on nii palju armastust, et nad hakkavad mõistma, et nad sooviksid seda kellegi teisega jagada. Väike, tuttav ja väga armastatud. Nad tahavad elada, armastada, reisida ja õppida midagi uut ja huvitavat. Ja ka - edastada oma kogemusi kellelegi täiesti uue, kogenematu ja äärmiselt ebasobivana elus. Nad tahavad näha uues väikeses olekus nende ühist jätkamist. Ja seega jõuavad nad lapsele.

Siis kasvab esimene beebi, muutub see iseseisvaks, kuid perekonnas on veel keegi puudu. Esiteks on armastus ja soojustus muutunud veelgi - sest armastus ei ole jagunenud, vaid kordab. Ja veel - see on igav, kui üks laps kasvab perekonnas ainult täiskasvanutega. Ma tahan peer kõrval või keegi veidi noorem. Ma tahan kellegi, kellega võid igal ajal mängida, jagada saladusi, lihtsalt elada lähedal. Seepärast ilmub perekond teise lapse ja võib-olla kolmanda, neljanda, viienda ja nii edasi... Kui palju armastust piisab.

Võite kaaluda küsimust "miks lapsed sündivad" - füsioloogiast. Ja siis on järgmine. Meeste ja naiste sugurakud, sperma ja muna on sulatatud koos. Sellega tekitatakse see uue elu. Uus, just moodustatud rakk on endiselt üsna väike, kuid varsti hakkab see jagunema, selle struktuur muutub, suureneb. Ja nüüd saate vahet pea ja saba vahel. Jah, saba, sest beebi alguses oma emakeele kõhupiirkonnas näeb välja nagu kala või pigem kurkupoole. Jah, ja tal on ka ääre, sest seal pole vett. Kartuli kasvab, tema süda hakkab võita. Käepidemed ja jalad ilmuvad, saba kaob. See on juba tõeline inimene. Ja kui ta on sündinud, hingata õhku esimest korda ja karjuda, siis keegi arvab kindlasti: aga ta sündis, kuna kaks rakku ühinesid.

Evolutsiooni seisukohast on lapsed sündinud, sest inimkond vananeb ja sureb. Ja loodus peab aeg-ajalt seda uuendama. Muidu on see, kui inimesed ainult vananevad ja surevad? Samamoodi ei sure inimkond pika aja vältel. Seepärast on sündinud uued lapsed, uued põlvkonnad, kes kasvavad ja juba oma lapsi sünnivad. Nii jätkab klann, säilitatakse planeedil olevate inimeste arv.

Religiooni vaatepunktist on ka selgitus. Iga vaimulik ütleb teile, et lapsed on sündinud, sest Jumal seda soovib. Ja see otsustab ainult siis, kui uus hing jõuab maale.

Saate vaadata kommentaare või kirjutada oma.

Miks lapsed on sündinud Downi sündroomiga: põhjused, riskid

Kas Downi sündroomiga laps saab sündida suhteliselt tervete vanematega, kes eeskirjade kohaselt planeerivad rasedust ette? Arstid väidavad, et see on puhtalt geneetiline kokkusattumus. Downi sündroomiga laste sünnijärgseid põhjusi leiti ainult meditsiinipraktikas selliste haigusjuhtumite statistikast, geneetikateadlaste teoreetilistest analüüsidest ja "päikese" geneetilistest uuringutest. Miks on Dauni sündroomiga lapsed sündinud? Millal võib tuvastada anomaalia? Kas on olemas võimalused sündroomi vältimiseks?

Miks on Dauni sündroomiga lapsed sündinud?

Füsioloogia vaatepunktist ilmneb patoloogiline seisund raku jagunemise ajal pärast sünnitust. Munaselg hakkab aktiivselt jagama, kuid veel mööduvaid möödujaid ei liiguta. Emaka kinnitamise ajaks (nn implantatsioon) on see juba embrüoks. Kui lapsel on Downi sündroom, ilmneb see peaaegu kohe pärast sünnitust, kuid geneetiline patoloogia pole nii varakult diagnoositud.

Ilmuvad "päiksed" beebid, kuna emaka või isa geneetilise materjalina ilmub üks täiendav kromosoom. Enamikul juhtudest (90%) pärineb idu 24-ndast kromosoomi emalt, kuid see juhtub (10%), nagu see tehis isast. Mõnel juhul (peaaegu 6%) on patoloogia seostatud mitte kogu ekstra kromosoomi olemasoluga, vaid ainult selle fragmentidega.

Nii saavad arstid vastata küsimusele, miks Dauni sündroomiga lapsed on sündinud. Geneetiline patoloogia põhjustavad põhjused ja tegurid võivad olla erinevad ning ülalkirjeldatud protsess on ainult füsioloogilisest vaatepunktist.

Mis võiks olla "päikese" haigus?

On Downi sündroomi mitmeid vorme. Trisoomia on kõige tavalisem sündmus. Trisoomia on patoloogia, milles üks vanemate sugurakkudest sisaldab 24 täiendavat kromosoomi (normaalselt, laps saab 23 isasest ja mitmest emast pärinevat kromosoomi). Teise kambriga ühinemisel moodustub muna või sperma 47-kromosoomiga gametit koos 46-ga.

Seal on nn perekonna sündroom. Sellisel juhul on "erilise" lapse sünd sündinud asjaolust, et ühe vanema karüotüübil on nn Robertsoni ümberasustamine. Nii arstid kutsuvad kromosoomi 21 pika käe, mis rakkude kombineerimise ja jagamise protsessis põhjustab trisoomia.

Lihtsaim "päikese" haiguse vorm on mosaiitsism. Geneetiline patoloogia areneb embrüos perioodil, kuna kromosoomid ei jagune rakkude jagunemise ajal. Sellisel juhul toimub rikkumine ainult üksikutes elundites või kudedes koos trisoomiga, kõik väikese mehe keha rakud kannavad anomaaliat.

Kuidas mõjutab ema vanus Downi sündroomiga lapsega kaasnevat riski?

Miks on Dauni sündroomiga lapsed sündinud? Arstidel on selles küsimuses mitmeid arvamusi. Kõige tavalisem põhjus on tulevase ema vanus. Mida vanem on ema, seda suurem on oht, et lapsel tekib mis tahes kõrvalekaldeid. Kahekümne viie aasta vanuselt on allajõutumatu beebi moodustumise tõenäosus väiksem kui kümnendik protsenti ning 40-aastaselt jõuab see 5 protsenti. Meditsiinistatistika järgi on 49-aastased emad sünnitanud ühte Downi sündroomi last 12-ga.

Tegelikult sünnib alla 30-aastastele nooretele emadele enamus (peaaegu 80%) "päikesepaistelisi" lapsi. See on tingitud asjaolust, et eakamatel naistel on tavaliselt vähem tõenäosus sünnitada. Seega on Downi sündroomiga laste ilmumise põhjused erinevad.

Ja isa vanus?

Meeste jaoks suureneb konkreetse lapse loomise oht ainult 42-45 aasta pärast. Reeglina on see tingitud sperma kvaliteedi vanusest tingitud vähenemisest. Isegi "päikese" imiku tekkimise tõenäosust mõjutavad nii isa kui ka ema rakkude geneetilised kõrvalekalded. Mõned neist ei ole kaasasündinud nähtus, vaid vanusega seotud muutused. Mõnikord esineb juhtumeid, kus abikaasade rakkudes on nelikümmend viis kromosoomi - siis suureneb patoloogia oht.

Millised on riskifaktorite geneetilised põhjused?

Downi sündroomi lapse risk on suurem, kui vanemrakkudes on sarnane geneetiline teave. Tihtipeale sünnivad "päikesepaistelised" lapsed tihedalt seotud suhetega, kuid aeg-ajalt juhtub, et sarnane materjal sisaldub vanemate rakkudes, kellel ei ole mingit seost verega.

Downi sündroomiga lapse sünd on tõenäoliselt ka geneetiliste haiguste esinemise korral sugupuu, ebasoodsa pärilikkuse ja eelsoodumusega. On oht, et emal on diabeet, epilepsia või ebasoovitav ajalugu: esinenud rasedused, lapseeas sündi või lapse suremine.

Kas eluviis mõjutab päikese lapse riski?

Miks saab beebi sündida Downi sündroomiga? Arstid ütlevad, et tulevaste vanemate elustiil ei mõjuta seda kuidagi. Kuid veel üks märge hoolikamast suhtumisest rasedate emale esimesel ekraanil kujutab endast pikaajalist tööd ohtlikus tootmises. Kahjuks on harva võimalik täpselt teada, mis põhjustas "päikese" kontseptsiooni, nii et statistika siin ei tööta.

Lisaks sellele on mõnedel juhtudel sündinud Downi sündroomiga lapsed (uurides kogu artikli kõiki patoloogia põhjuseid) raseduse arengu ebanormaalsuse tõttu. Tõsi, see on pigem seotud geneetiliste põhjustega.

Mis on folaadi tsükli rikkumine?

Tõenäoliselt on noorte ja suhteliselt tervislike emasloomade puhul folaadi tsükli rikkumine, mis põhjustab Downi sündroomiga laste sündi. Mida tähendab see fraas, miks on sündinud Downi sündroomiga lapsed? Põhjused võivad olla foolhappe imendumise (see on ka vitamiin B9) rikkumine.

Arstid peavad välja kirjutama foolhappe ja need, kes juba on, ja need, kes lihtsalt planeerivad rasedust. B9 on välja kirjutatud põhjendatud põhjusel - elemendi puudumine võib põhjustada mitte ainult Downi sündroomi, kus kromosoomid ei erinenud, vaid ka teisi embrüonaalse arengu patoloogiaid.

Miks mitte imada B9-vitamiini? Selle eest vastutavad kolm geeni, mida nimetatakse ka folaadi tsükli geenideks. Mõnikord ei tööta nad "täisvõimsusel" ja 100% asemel neelab organism kõige paremini 30% foolhapet. Naised, kes vitamiini täielikult ei imendu, peaksid võtma foolhapet suuremas annuses ja kasutama sagedamini B9-ga rikastatud toiduainet. Te saate teada, kas folaaditsükli rikkumised tehakse geneetilise testi abil.

Vitamiin B9 puudumine võib põhjustada seedetrakti probleeme, mis häirivad kasulike ainete imendumist.

Rohkem teadusuuringuid ei tehtud?

Ülaltoodud põhjused on põhjuseks, miks Dauni sündroomiga lapsed on sündinud. Kuid meditsiin ei seisa veel. Hiljutised uuringud võimaldavad meil tuvastada veel kaks tegurit, mis võivad teoreetiliselt mõjutada päikesepaisteliste laste sündi tõenäosust.

India teadlased on leidnud, et riskitegur võib olla mitte ainult ema vanus, vaid ka emade vanaema vanus. Mida vanem oli vanaema, kui ta tütart sünnitas, seda suurem on tõenäosus, et ta sünnitab oma Downs'i haigusega oma poja või lapselapsi. Risk suureneb 30% võrra iga 30-35-aastase vanamaa aastaga.

Teised teadlaste tehtud ettepanekud, mis on tehtud pärast hiljutisi uurimusi selles küsimuses, näitavad, et päikese aktiivsuse suurenemine võib mõjutada patoloogia tekkimist. Seega, meditsiiniteadlaste ja geneetikute tähelepanekute kohaselt tekkis sageli nende laste kontseptsioon pärast päikese aktiivsuse suurenemist.

Mida räägivad psühholoogid ja esoteriklased päikeseliste laste sündide põhjuste kohta?

Miks on Dauni sündroomiga lapsed sündinud? Parapsühholoogid sellele küsimusele vastasid, viidates karmistele võlgadele. Nad ütlevad, et igas peres peaks ilmuma kavandatud isik. Ja kui vanemad ootavad poissi ja tüdruk ilmunud, siis on täiesti tõenäoline, et tal on hiljem Downi sündroomi laps. Kui täiskasvanuna otsustab naine aborti, kui ilmneb geneetiline ebanormaalsus, siis muutub ebatervislik karma teistele lastele, kes sünnivad selles perekonnas.

Muide, iidse legendi järgi, mida tänapäeva esoteerika kinnitab, on "päikesepaistelised" lapsed taasloomunud targad mehed ja ravitsejad, kes oma varasemas elus erinesid uhkusega. Selleks paigutati nad kestale, mis muudab teiste ettevaatlikuks, kuid sellegipoolest said nad maailmale sügavat arusaamist.

Kuidas diagnoositakse geneetiline haigus?

Täna on patoloogia varane diagnoosimine olemas. Raseduse varases staadiumis kasutatakse ultraheliuuringute ja biokeemilise sõeluuringu meetodit. Uurimustöödeks on embrüo või amniootilise vedeliku kest. Viimane meetod on suhteliselt riskantne, platsentaavia kahjustamise tõenäosus (koos kõigi negatiivsete tagajärgedega) või spontaanne abort. Sellepärast tehakse amniootilise vedeliku ja biopsia analüüsi ainult vastavalt näidustustele.

Pärast sünnitust on patoloogiat lihtne diagnoosida. Kuidas on lastel sündroomiga sündinud? Sellised lapsed kaaluvad tavapärasest vähem, nende silmad on mongoliidid, nina silt on liiga lame ja suu on peaaegu alati ajar. Sageli on "päikesepaistelistel" lastel mitmeid kaasuvaid haigusi, kuid see ei ole alati psüühikahäire.

Mida teha vanemad, kui nad leiavad, et lapsel on geneetiline haigus?

Downi sündroomi võib diagnoosida raseduse algul, kui katkestamine on võimalik, kui tulevase ema tervislikkus on väike ega kahjusta. Just seda teevad naised Venemaal kõige sagedamini. Siiski nõuab "päikesepaisteline" lapse saamine palju energiat, emotsionaalset tasakaalu, aega ja raha. Nii et lapsed vajavad palju rohkem vanemate tähelepanu ja hoolt, mistõttu on võimatu hukka naisi, kellel on diagnoositud loote geneetiline anomaalia.

Rasedus lõpetas enam kui 90% naistest, kui ilmnes, et lootel oli Downi sündroom. Umbes 84% ​​sellist geneetilisest haigusest sündinud vastsündinuid jäetakse sünnitushaiglates, keeldudes neist. Enamikul juhtudel toetab meditsiinitöötaja seda ainult.

Ja mis siis teiste riikidega?

Euroopa emadel oli abort 93% juhtudest, kui arstid diagnoosisid geneetilist patoloogiat (andmed 2002. aastast). Enamik peresid (85%), kus ilmub "päikseline" laps, loobuvad lapsest. Mis on märkimisväärne, siis Skandinaavia riikides ei ole ühtegi sellistest laste loobumise juhtumit, ja Ameerika Ühendriikides on nende heakskiitmiseks rohkem kui kakssada viiskümmend abielupaaridest.

Kes jätab erilise lapse?

Loomulikult jätavad mõned pered lapse. Daami sündroomiga kuulsate kuulsate laste lapsed. Spetsiaalset lapsi kasvatab Evelina Bledans, Hispaania jalgpallimeeskonna Vicente del Bosque, Lolita Milavskaya treener (esimene arst diagnoositi Downi sündroomi, kuid muutis diagnoosi autismiks), Vene esimese presidendi Tatiana Yumasheva tütar.

"Sunny" lapsed arenevad aeglasemalt kui nende eakaaslased. Need on lühemad, mahajäänud füüsilises arengus, sageli eristuvad halva nägemise ja kuulmise, ülekaalulisuse ja sageli kaasasündinud südamefakte. Arvatakse, et patoloogiaga lapsed ei suuda õppida, kuid see pole nii. Kui te regulaarselt suhtlete sellise lapsega ja pööraksite talle tähelepanu, saab ta ennast ise hoolitseda ja isegi teha keerukamaid tegevusi.

Kuidas ravivad ja kohanduvad sündroomiga lapsed ühiskonnaga?

Geneetiline anomaalia on täielikult võimatu ravida, kuid regulaarne meditsiiniline vaatlus ja süstemaatilised eriprogrammid aitavad "päikesepiltul" omandada põhioskusi enesehoolduse ja veel hiljem elukutse omandamiseks ning seejärel luua oma pere.

Lapsevanematega klassid võivad toimuda nii kodus kui ka spetsiaalsetes rehabilitatsioonikeskustes, lasteaedades ja koolides. On vaja instillida lapse enesetäiendamise oskusi, õpetada kirjutamist, loendamist, arenema mälu ja taju, ühiskondlikult kohanema. Looduslike lastega on kasulikud logopedilised massaažid, hingamisharjutused, motoorikasutamise harjutused, arenguhäired, füsioteraapia ja loomade teraapia. Samuti on vaja läbi viia kaasuvate patoloogiate ravi.

Kas on olemas meetodid Downi sündroomi vältimiseks?

Downi haiguse tekkimise ohu vältimiseks on meditsiinitöötajad vaja uurida ka raseduse planeerimise ajal. Soovitav on teha geneetiline test, et teha kindlaks, kas foolhappe imendumisel on rikkumine, külastada gastroenteroloogi, kui on kahtlus, et vitamiine ja toitaineid ei ole piisavalt imendunud.

Eelnevalt peaksite alustama rasedatele B9-vitamiini ja multivitamiinide võtmist. Soovitav on mitmekesistada oma dieeti, küllastades seda kõigi vajalike toitainetega. Raseduse lõpus peate läbima korrapärase arstliku läbivaatuse ja olema oma uue seisundi suhtes tähelepanelikum.

Raseduse enneaegne lõpp: miks on enneaegsed lapsed sündinud?

Vastsündinud beebi liigitatakse enneaegseks, kui tema sünd on 22 kuni 37 rasedusnädalat. Samas märgitakse ka väikest massi - mitte üle 2,5 kg ja kõrgus kuni 45 cm. Meditsiinitöötajad vajavad sellistest lastest erilist hoolitsust ja teatud tingimuste pakkumist esimestel elupäevadel. See artikkel kirjeldab üksikasjalikult, mis on raseduse enneaegne lõpetamine, millised on selle tagajärjed. Arvesse võeti, miks enneaegsed lapsed on sündinud.

Enneaegsuse tüübid

Lapse enneaegsuse määr määratakse sõltuvalt sünnitamise täisnädalate arvust ja selle kehakaalust.

  • 1 kraad. Sünnitus põhjustab 34-36 rasedusnädalat. Kaal - alates 2001 kuni 2500 g. Selline laps on üsna elujõuline, kuna see on üsna küps. Selle õendusabi puhul ei nõuta eritingimuste loomist, välja arvatud vigastuste esinemine sünnituse või pikaajalise ikteruse korral.
  • 2 kraadi. Sünnituse ajal 31-33 täisnädalat. Kaal - alates 1501. aastast kuni 2000. aastani. Täiskasvanute õigeaegse arstiabi ja vajalike õendus- ja toitumistingimuste tagamiseks on täheldatud imiku kiire eluea kohandamine.
  • 3 kraadi. Varajane manustamine 28-30 nädalat. Lapse kaal on 1001 g kuni 1500 g. Enamik neist lastest jääb ellu, kuid neid on pika aja jooksul täheldanud eri piirkondade spetsialistid. Märgitakse kaasasündinud väärarengute, geneetiliste kõrvalekallete ja erinevate haiguste tuvastamine.
  • 4 kraadi. Alla 28 nädala pärast lapsele tarnimise ajal. Kaal on väga väike - kuni 1000 g. Selles varases staadiumis on iga viies laps sündinud elus, kuid nende laste elulemus on väga madal. Lapse pikaajaline hooldus ja ravi on vajalik, sest enamikul juhtudel on sellisel varajases eas lapsed sündinud paljude haiguste ja kaasasündinud defektide või ebanormaalsusega.

Miks laps sündis enneaegselt?

Laps saab enneaegset sünnitust maailmas põhjustada mitmeid põhjuseid, jagage need nelja rühma.

Sotsiaal-bioloogilised põhjused

  • Oodatud ema liiga vana (üle 40) või liiga noor (alla 18-aastane) vanus.
  • Rasedate naiste kahjulikud harjumused - alkoholi, suitsetamistubakatoodete tarbimine (nii enne loote kujunemist kui ka selle kandmise protsessi).
  • Halb toit.
  • Ebarahuldavad elutingimused.
  • Tööoht või raske füüsiline töö.
  • Ebasoodne ja ebastabiilne psühho-emotsionaalne seisund.

Raske sünnitusabi ja günekoloogia ajalugu

  • Abortide olemasolu enne praegust rasedust.
  • Gestoos on raske rida raseduse kolmandal trimestril koos elutähtsate elundite ja süsteemide toimimise sügava häirega.
  • Lootehaiguste hemolüütiline haigus - immuunne konflikt, mis tekib ema ja lapse veri vastuolu tõttu.
  • Platsenta enneaegne eraldumine.
  • Intervall vähem kui kahe aasta vanuste sünnide vahel.
  • In vitro viljastamine (IVF).
  • Ema günekoloogilised haigused ja suguelundite väärarendid - endometriit, emakapõletik, tservitsiit, kaheharuline sadulakujuline emakas, oophoriit, endometrioos, fibroma.

Tulevase ema haigused

  • Reumaatika.
  • Diabeet.
  • Püeloefriit.
  • Hüpertooniline südamehaigus.
  • Raseduse kolmandal trimestril esinevad viirushaigused.
  • Südamehaigus.

Loote ebanormaalne areng ja patoloogia

  • Geneetilised ja / või kromosoomhaigused.
  • Emakasisene infektsioon.
  • Raskede vigade tekkimine.

Isegi kui on mitmeid tegureid, mis võivad põhjustada enneaegseid sünnitusi, saate neid vältida, kui meditsiinitöötajad neid pidevalt jälgivad. Eakatele emale antav õigeaegne abi võimaldab loote kandmist kuni 37-40 nädalat.

Probleemid, mis põhjustavad probleemi

Ema tuvastatakse järgmised tegurid:

  1. Arvukad spontaansed abordid ja abordid enne praegust rasedust.
  2. Varasemate raseduste enneaegne sünnitus.
  3. Menstruaaltsükli häired ja tsükkel.
  4. Sisemise suguorganite haigused.
  5. Temperatuuri tõus raseduse ajal viiruslike haiguste taustal.
  6. Tõsine pikk toksoos.
  7. Paljud stressid.

Lapse poolelt:

  1. Mitu viljakust. Igal naise emal on oma venitatavuse piirid. Niipea, kui emaka seinad ulatuvad kriitilisse punkti, algavad spontaansed kontraktsioonid, mis viib tööjõu tekkeni.
  2. Palju vett.
  3. Platsenta previa - see asub nii, et emake väljapääs on suletud.
  4. Loote varvaste esitus.
  5. Lapse nakatumine emakasiseseks.

Riskirühm

Kui naine avastab, et tal on olukord, peate olema väga ettevaatlik enneaegsete laste probleemile ja teada, kas ta on ohus. Selles rühmas olevad naised on enim vastuvõtlikud enneaegsele tarnele. Selliste rasedate emade hulgas on eriline koht naiste hulgas, kes kasutavad IVF-i protseduuri või kellel on mitu beebi.

Tuleb märkida, et poisid on palju enamasti sündinud enneaegselt. Selle nähtuse selgitusi ei ole veel leitud, kuid räägitav ema peaks seda meeles pidama.

Ennetamine

Iga ema tahab sünnitada tugevalt ja tervislikult last. Et ennast ja sündimata last kaitsta enneaegset sünnitust, peate raseduse ajal järgima mõningaid lihtsaid reegleid ja piirduma teatud punktidega.

  • Ärge muretsege ja ärge närvistage - stress kahjustab mitte ainult emotsionaalset ema, vaid ka lapse.
  • Ärge joomake alkoholi, ärge suitsetage (ärge isegi suitsetaja läheduses).
  • Ärge liigutage.
  • Mitte mingil juhul ei tohiks hooletusse jätta arstiabi ja süstemaatilisi uuringuid.

Enneaegne sünnitamine on emale pingeline olukord, ja lapse jaoks on see tõsine komplikatsioon. On väga oluline, et naine kandis loote hooldamisel tähelepanelikult oma seisundit ja tundeid. Kui teil tekib valu alakõhus, tõmbate seisundit ja rõhku, peate viivitamatult konsulteerima arstiga ja haiglaravi korral ei tohi seda mingil juhul keelduda.

Patoloogiliste laste sünniga seotud põhjused

  • Liigid
  • Põhjused
  • Diagnostika ja ajastus
  • Riskirühmad
  • Prognoosid

Rasedus on rõõmus ja samal ajal murelik looduse müsteeriumi ootus, mis peaks juhtuma. Enne lapse sünnieelset arengut hoolitseb ema oma igale liikumisele väga hoolikalt, oodates kõigi testide tulemusi ja iga lõpetatud uuringu tulemusi. Igaüks tahab arstidelt sama lausega kuulda: "Teie laps on tervislik." Kuid see ei ole alati nii.

Lootel on mitmesugused patoloogiad, mis diagnoositakse raseduse eri etappidel ja sundivad vanemaid tõsiselt otsustama, kas laps on sündinud või mitte. Valulikud kõrvalekalded tavalisest arenguprotsessist võivad olla kaasasündinud ja omandatud.

Liigid

Kuna loote patoloogiate põhjused võivad olla tingitud geneetikast või välisteguritest, on kaasasündinud ja omandatud väärarengud erinevad. Esimesed esinevad juba sünnituse hetkest ja neid diagnoositakse kõige sagedamini perioodi alguses, samas kui viimane võib lapse ilmneda ja arst võib seda igal raseduse etapil tuvastada.

Kaasasündinud

Loote kaasasündinud geneetilist patoloogiat meditsiinis nimetatakse trisoomiks. See on kõrvalekalle lapse kromosoomi normist, mis ilmneb tema sünnieelse moodustamise esimestel etappidel.

Ebanormaalse kromosoominumbriga seotud patoloogiad:

  • Downi sündroom - probleemid kromosoomiga 21 tunnused - dementsus, eriline välimus, kasvupeetus;
  • Patau sündroom - 13-nda kromosoomi häired; manifestatsioonid - mitmed väärarengud, idiootsus, mitmed silmad, suguelundite probleemid, kurtus; haiged lapsed elavad harva kuni 1 aasta;
  • Edwardsi sündroom - 18. kromosoomi patoloogiad; sümptomid - väike alakeha ja suu, kitsad ja lühikesed jäsemete puruned, deformeerunud pärakud; 60% lastest ei ela kuni 3 kuud, vaid 10% langeb alla ühe aasta.

Sooloomkromosoomide vale arvu poolt põhjustatud haigused:

  • Shereshevsky-Turneri sündroom - tüdruku X-kromosoomi puudumine; märgid - lühike kasv, viljatus, seksuaalne infantilism, somaatilised häired;
  • X-kromosoomide polüsoomia avaldub luu, psühhoosi ja skisofreenia vähesel määral;
  • Y-kromosoomi polüsoomia sümptomid on sarnased eelmise patoloogiaga;
  • Klinefelteri sündroom mõjutab poisid, nõrga juuste kasvu tunnuseid, viljatust, seksuaalset infantilismi kehal; enamikul juhtudel - vaimne alaareng.

Patoloogiad, mis on põhjustatud polüploidsusest (sama arv kromosoome tuumas):

  • triploidid;
  • tetraploidsus;
  • põhjus on loote geenimutatsioonid;
  • on enne sündi surmavad.

Kui lootepatoloogia põhjused raseduse ajal on geneetilised, ei saa neid enam korrigeerida, sellised haigused on ravimata. Laps peab kogu eluga koos elama, ja vanemad peavad seda kasvama tohutult ohverdama. Muidugi on Downi sündroomiga patsientidel näiteks andekad, isegi andekad inimesed, kes on kuulsad kogu maailmas, kuid peate mõistma, et need on üksused, õnnelikud erandid reeglitest.

Omandatud

Samuti juhtub, et embrüo võib olla geneetiliselt täiesti tervislik, kuid see tekitab emaka arengut ebasoodsate tegurite mõjul. Need võivad olla emahaigused, mida ta kannatas raseduse ajal, kehvad keskkonnatingimused, kehv elustiil jne.

Omandatud lootepatoloogia raseduse ajal võib mõjutada mitmesuguseid elundeid ja süsteeme. Kõige tavalisemad on järgmised:

  • deformeerumine või puudumine (täielik, osaline) sisemisest organist (sagedamini aju kannatused) või kehaosad (nt jäsemed);
  • näo skeleti anatoomilised defektid;
  • südame defektid;
  • seljaaju kanali mittefusioon;
  • peaaju hüpo-aurustuvus (perinataalne) avaldub pärast lapse sündi madal lihaste toonust, letargia, unisust, soovimatust rinnast imeda, ei nutta, kuid see patoloogia on ravitav;
  • Samuti õnnestub edukalt ravida ajukahjustusi (perinataalne), sümptomid - tõsine pinge, lõualuu värisemine, pikk nutmine, nutmine;
  • Hüpertensiivset hüdrotsefaalia sündroomi iseloomustab suurenenud pea maht, kevadel tekkimine, kolju näo- ja ajulõike disproportsioonid, arenguhäired.

Eri loote arengutest kõrvalekalded on ka erirühmadena, mille põhjuseid on väga raske kindlaks teha. Nii on loodus käskinud ja sellest ei saa midagi teha. Need hõlmavad järgmist:

Kõik need kõrvalekalded nõuavad, et arstil ja lapsevanemal oleks eriline suhe lapse sündimisega, väga hoolikas ja kõige tähtsam - rahulik. Selleks, et arst ei loeks pettumust valmistavat diagnoosi, peate proovima jätta oma elust kõik tegurid, mis võivad põhjustada loote väärarengute tekkimist. See on iga naise jõud, kes ootab last.

Down koos sündroomiga tähed. Downi sündroomiga inimesed võivad olla andekad. Sellise sünnipärase patoloogiaga kuulsuste hulka kuulub kunstnik Raymond Hu, ujumismeister Maria Langovaya, advokaat Paula Sage, näitlejad Pascal Dukenn ja Max Lewis, muusik ja helilooja Ronald Jenkins.

Põhjused

Loote patoloogiate ennetamine tähendab noorte ema eluea väljajätmist selliste tegurite puhul, mis võivad provotermiseerida emakasiseseid kõrvalekaldeid. Nende haiguste kõige levinumad põhjused on järgmised.

Pärilikkus

Kui teate geneetiliste kõrvalekallete esinemist oma peres, isegi enne, kui olete mõelnud, on vaja läbi viia mitmeid uuringuid ja analüüse.

Ebasoodsad keskkonnatingimused

Ema töö keemiatehases, mürgiste ainete laboris, kes elab suurte tööstusettevõtete läheduses või kiirgustihedus, võib põhjustada pöördumatuid tagajärgi.

Vale eluviis

Vastsündinu väline väärareng on tihti põhjustatud raseduse ajal suitsetamisest, alkoholismist, narkosõltuvusest, ebapiisavast või ebasoodsast toitumisest.

Haigused

Viiruslikud ja bakteriaalsed haigused võivad muutuda beebi kõige ohtlikumateks patoloogiateks:

  • 12-nädalane gripp lõpeb kas raseduse katkemisega või laps on täiesti tervislik;
  • 12-nädalane gripp võib põhjustada hüdrotsefaalide ja platsenta patoloogia;
  • punetised on täis kurl, pimedus, glaukoom ja loote luusüsteem;
  • Kasside kaudu levinud tokso-plaasmoos tekitab mikrotsefaasi, meningoencefalsi, aju tühiku, silmade kahjustuse ja kesknärvisüsteemi arengut;
  • B-hepatiit: selle viirusega loode ohtlik emakasisene nakkus, mille tulemusena saab 40% lastest terveneda, kuid 40% sureb enne 2-aastaseks saamist;
  • Tsütomegalia võib lapsele emakasse edasi anda ja ta võib olla sündinud pime, kurtina, maksa tsirroosiga, soolte ja neerude kahjustusega ja entsefalopaatiaga.

Veenilaadsed haigused ei ole loote arengu jaoks vähem ohtlikud:

  • herpese võib edasi anda lapsele ja põhjustada selliseid patoloogiaid nagu mikrotsefiaal, alatoitumine, pimedus;
  • süüfilisiga nakatunud lootel on spetsiifiline lööve, skeleti süsteemi kahjustus, maks, neerud, kesknärvisüsteem;
  • gonorröa põhjustab silmahaigusi, konjunktiviiti, üldist infektsiooni (sepsis), amnioniiti või kiorioamnioniti.

Et vältida selliseid ohtlikke tagajärgi sündimata lapse elule ja tervisele, peaksid vanemad tegema kõik selleks, et eespool nimetatud põhjustel kõrvaldada. Eemaldage kahjulikust tööst, minema tööstuspiirkonnast, suitsetamisest ja joomisest, suitsetamisest loobumise, haiguste vältimise ja esimeste sümptomite ravimisel. Loote patoloogiat on võimalik õppida juba 12 nädalat, mil tehakse esmakordne eksam tema olemasolu kohta.

Mitmekeelne statistika. Ema alkoholismi korral tuvastatakse toksoosid 26%, lapse loote surm - 12%, embrüod - 22%, rasked sünded - 10%, enneaegsed lapsed - 34%, sünnikahjustused - 8%, asfüksia - 12% nõrgenenud vastsündinud - 19%.

Diagnostika ja ajastus

Loote arengu kõrvalekallete diagnoosimisel on keeruline ja mahukas protsess. Üks olulisemaid etappe on lootepatoloogia uuring, mis on rasedatele mõeldud uuringute kompleks 12, 20 ja 30 nädala jooksul. Reeglina on see vereanalüüs kromosoomide kõrvalekallete biokeemiliste seerummarkerite esinemise kohta. Loote patoloogiate sõeluuring hõlmab tavaliselt järgmisi meetodeid.

Vereanalüüsid

I trimestril (topeltkatse):

  • hCG vaba p-subühik (selle kontsentratsioon);
  • PAPP-A: plasmavalk A.

II trimestril (kolmekordne lootepatoloogia uuring):

  • kas üldine hCG tuvastatakse või nagu hCG vaba p-subühik nagu esimesel trimestril;
  • α-fetoproteiin (AFP-valk);
  • vaba estriool (konjugeerimata).

Vereanalüüside kohustuslik lisamine on ultraheli. Tulemuste hindamine on alati keeruline. Kuid lootepatoloogia uuring vereproovides koos ultraheliuuringuga ei anna 100% garantiid, seega kui te arvate, et teil esineb kõrvalekaldeid, tehakse invasiivseid diagnostilisi meetodeid: koorioni biopsia ja korordentsi.

Chorionbiopsia

See on koorionkude saamine kromosomaalsete haiguste, kromosomaalsete anomaaliate ja monogeensete haiguste avastamiseks ja vältimiseks. See on toodetud emaka punktsioonina, mida võib läbi viia kõhu seina, tupe või emakakaela abil spetsiaalsete pintsetide või aspiratsioonikateetri abil.

Need vanemad, kes soovivad teada, kuidas varases staadiumis määrata loote patoloogiat, saavad seda analüüsi kasutada, kuna selle peamine eelis on diagnoosida juba 9-12 nädala jooksul, samuti kiiresti tulemusi saada (2-3 päeva). Näidustused:

  • vanus üle 35 aasta;
  • lapse esinemine CDF-iga (kaasasündinud väärareng), monogeenne, kromosomaalne haigus;
  • kromosoomide kõrvalekalde pärilikkus, geeni mutatsioon;
  • 10-14 rasedusnädalal, vastavalt ehograafiale, on krae ruumi paksus üle 3 mm.

Selline loote patoloogia analüüs on üsna valus ja võib põhjustada verejooksu, kuid kogenud meditsiinitöötajatega on kõik ilma komplikatsioonita.

Cordocentesis

See on meetod lapse nabaväädivere saamiseks uurimiseks. Tavaliselt tehakse paralleelselt amniokenteesiga (amnionivedeliku analüüs). Võimalik mitte varem kui 18 nädalat.

Infiltreeriva anesteesia korral lööb nõel läbi kõhu eesmise seina ja nabaväädi paanist välja pumbatakse vajalik kogus verd. Selline loote uurimine patoloogias võib avaldada kromosomaalseid ja pärilikke haigusi, reesuskonflikti, hemolüütilist haigust.

Lisateavet meetodi kohta leiate siit.

Üks usaldusväärsem ja usaldusväärsem diagnostika on ultraheli. Paljud vanemad on mures selle üle, milliseid loote patoloogiaid saab ultraheliuuringu ajal raseduse ajal avastada ja millised võivad jääda, nagu nad ütlevad, "stseenide taha".

12. nädala ultraheli näitab:

  • Kesknärvisüsteemi defektid (anencephaly);
  • peritoneaalset eesmist seina (gastrotshiis) puudumine;
  • loote patalüüs;
  • nabanema (omfalocele);
  • jäsemete puudumine;
  • Downi sündroom

20. nädalal saab diagnoosida peaaegu kõiki loote patareisid ultraheliuuringul. Seda seletatakse asjaoluga, et enamik lapse sisemisest organist ja süsteemist on juba hästi moodustatud.

30. nädalal võib ultraheliuuring ainult teisi meetodeid (vereanalüüsid, kardiotsentesis, korioniposioon) kasutades kinnitada või eitada.

Nüüd - millest loote patoloogiad ei näita ultraheli:

  • pimedus;
  • vaimne alaareng;
  • kurtus;
  • loote organite väikesed defektid - maksa kanalisatsiooni tõkestamine, südamerütuste defektid;
  • geneetilised haigused: Duchenne müopaatia, tsüstiline fibroos, fenüülketonuuria;
  • loote kromosoomide kõrvalekalded - Edwardsi sündroom, Patau, Turner.

Kuid nende kõrvalekallete viimane rühm ei välju arstidest, sest see aitab tuvastada lootepatoloogia ja teiste diagnostiliste meetoditega rasedate naiste vereanalüüsi.

Noor ema ise ei tunne mingeid sümptomeid selle kohta, et tema lapsel on midagi valesti. Ainult diagnoosimismeetodite komplekt raseduse eri etappides võib esineda kõrvalekaldeid. Seega peavad ultraheli tuvastatava loote varase patoloogia sümptomid olema visuaalselt märgatavad. Need on selle välimise kõrvalekalded: kolju kuju, suuruste suhe, nahavoltide omadused jne.

Kahjuks on juhtumeid, kui laps sünnib patoloogiatega, mis ei ole prenatally tuvastatud. See juhtub kas meditsiinitöötajate kogenematuse ja professionaalsuse puudumise tõttu või ultraheli seadmete rikete või lagunemise tõttu.

Faktid Tänu ultraheliuuringule tuvastatakse lootele kuni 80% kaasasündinud väärarengutest õigeaegselt, 40% neist lõpetavad rasked, puuete või eluiga seotud defektid.

Riskirühmad

Geneetiliste rühmade seas on rühm naisi, kuna kõrvalekallete tekkimise oht on väga kõrge. Nad on kohustatud võtma verd loote patoloogiasse ja ülejäänud diagnostilised meetmed viiakse läbi raseduse eri etappidel. Need on järgmised juhtumid:

  • vanus üle 35 aasta;
  • kui perekonnal on juba patoloogiline laps;
  • eelmised abordid, surnultsündid, külmutatud rasedused;
  • pärilikkus (kui üks vanematest on Downi sündroom);
  • tugevate ravimite pikaajaline kasutamine raseduse ajal;
  • kiiritusrajatis ema kehas.

Kui naine on ohus, annab talle üksikasjalikku nõu, kuidas teada saada, kas lootel on patoloogiline seisund, ja selleks on vaja kõiki vajalikke meetmeid. Selliste sõeluuringute peamine eesmärk on selgitada välja, kas on võimalik laps aidata ja kas selline rasedus tuleb enne sünnitust lahkuda.

Tähelepanu: kiirgus! Kui noor ema kiiritati kiirgusega, peaks ta kindlasti sellest arstile aru andma, kuna seepärast on sageli sündinud pöördumatuid ja taastumatuid väliseid deformatsioone lapsed.

Prognoosid

Edasised arengud sõltuvad suuresti ajavahemikust, mil loote väärarengud ilmnevad (mida varem, seda parem) ja milliseid kõrvalekaldeid diagnoositi. Arst saab ainult nõustada, kuid otsus tehakse vanemate endi poolt.

Kui geneetiline mutatsioon on tugev ja see toob kaasa lapse vältimatu surma (emakasisene või esimesel eluaastal), tehakse ettepanek abordi tegemiseks. Kui väheseid deformatsioone on vähe, siis tänapäevane plastilise kirurgia töötab imesid ja laps võib tulevikus olla sarnane ka teiste lastega. Iga juhtum on liiga individuaalne ja ainulaadne ning nõuab seetõttu erilist lähenemist.

Kui on kindlaks tehtud loote arengu patoloogiad, peaksid vanemad kõigepealt arstide arvamusi kuulama. Kui kõrvalekalded on liiga tõsised ja muudavad lapse elu tulevikus ebamugavaks ning samal ajal on noorel abielupaaril kõik võimalused järgmisel korral tervisliku lapse kujunemiseks, annavad arstid abordi. Iga juhtum on ainulaadne ja nõuab individuaalset lähenemist.

Õige otsust saab teha, kaaludes kõiki plusse ja miinuseid. Sa ei saa paanikat ega meeleheidet: see ainult süvendab olukorda. Kaasaegne meditsiin töötab imesid, ja peate sel juhul täielikult arvestama kogenud, aruka arsti kutsealase arvamusega.

Oleme sotsiaalsed võrgustikud

Statistika on järeleandmatu: igal aastal suureneb kõige erinevama skaalaga patoloogiatega sündinud laste arv. Samal ajal väheneb imiku suremus. Selline suundumus ei pruugi väga palun, sest haige laps on lapsevanematele ja riigile tohutu koorem. See investeerib suures koguses jõudu, tööjõudu ja rahalisi vahendeid. Ja kui haigus on tõsine, siis hoolimata kõigist jõupingutustest ei saa ta kunagi ühiskonna täisliikmeks saada. Küsimus on huvitatud sotsioloogidest, arstidest ja kõigist hoolivatest inimestest: miks laps sünnib haigeks, eriti kui selleks pole eeltingimusi? Proovime teiega seda probleemi lahendada.

Arvamus lastearstide kohta

Oh, keegi, kes ja nad peaksid olema kursis viimaste sündmustega. Lapse kirurgid kurdavad ise, et lapsed on praegu sündinud patoloogiatega, mida nad pole varem näinud. Mitmesugused soole- ja kopsukahjustused, süda ja mao, söögitoru ja kesknärvisüsteem, vähearenenud siseorganid... Neid käitatakse, kuid pole tagatud, et edasine areng toimuks normaalselt. Miks laps sünnib haigeks? Arstid on kindlad, et nende vanemate hulgas on ka asi. Nüüd sünnitab põlvkonna, mis kasvas 90ndatel aastatel. Kogu vajaliku puudumine on mõjutanud nende keha moodustumist. Ja tänapäeval eelistavad paljud klubid osaleda raseduse, eksamite ja ravi ettevalmistamisel. Tulemust näeme iga päev.

Halvas pärilikkus

Saate pikka aega rääkida kaasaegse põlvkonna kriisist, kuid te ei tohiks süüdistada kõike noorte kergekuses. Meie vanaemade ajal oli tervislik toitumine, piisav kogus füüsilist koormust, normaalne ökoloogiline olukord, kuid lapsed surid tihti ja suurel hulgal. Põhjuseks olid teised: laste haigused, halvad sanitaar- ja hügieenitingimused, ennetava vaktsineerimise puudumine. Kuid asjaolu jääb: inimesed ei teadnud, miks laps sünnib haigeks, kuid kui see juhtub, siis nad rahulikumalt tajuvad tema surma fakti. Ta ei kannata ennast ega anna järeltulijaid, isegi nõrgemaid. Seda nimetatakse looduslikuks valikuks. Pole midagi, et peres oli sageli kümme last ja ainult kolm või neli jäid ellu.

Meditsiini kaasaegsed saavutused

Ja kuidas asjad täna on? Küsimus, miks laps sünnib, on haige väga mitmekülgne. Seal on palju erinevaid tegureid, seotud küsimusi ja vähe vastuseid. Neid uurivad geneetikad, füsioloogid, arstid, kuid nad ei saa ühemõtteliselt vastata. Täna on meditsiin tõsiselt astunud edasi. Arstid aitavad rasestuda nende paaride eest, kes ei saaks kunagi järglasi. Varasematel aegadel sündinud isikud on päästetud ja lõpetatud spetsiaalsetes inkubaatorites. Kõik on hea, aga kuidas on tagajärjed? Kas sellepärast, et neil meestel ja naistel ei olnud lapsi, ei tohiks nende geene edasi anda järgmisele põlvkonnale? Kas loodus oli vale, kui ta püüdis arstide poolt salvestatud lapse arengut peatada? Kindlasti vastata neile küsimustele raske.

Rasked tagajärjed

Rääkides sellest, miks haige lapsed sündisid, mõtlevad nad sageli alkoholismi ja suitsetamise kahjust. Pole saladus, et täna hakkasid noored tüdrukud ja poisid sellistes asjades osalema sagedamini kui sport. Tundub hästi, kõndis ta noorukes, siis kasvas üles, asus üles ja unustanud nagu halb unenägu... Ja kõik oleks hea, kuid mitte ainult raseduse ajal võetud otseselt kahjulikud ained mõjutavad lapse arengut. Tüdruku munarakud kujunevad korraga ja kogu elu, järk-järgult valmivad omakorda. Seetõttu peaks tulevane ema teadma oma rollist ette.

Mehed on natuke lihtsamad. Sperma on aja jooksul täiesti värskendatud, nii et kui kavatsete saada isaks, piisab söögikordadest eelmisel või teisel päeval, loobuda alkoholist ja suitsetamisest. See ei taga, et teil on terve laps, kuid vähendab tõenäosust, et laps kannatab haigustega.

Siinkohal tahaksin öelda kaasaegse ökoloogia kohta. Te küsite, miks mittesuitsetajaid sünnib haigeid lapsi. Ja kes tühistas sigaretisuitsu passiivse sissehingamise bussijaamades ja avalikes kohtades? Kuid mitte ainult suitsetajad tekitavad probleeme. Autod, tehased - mürgiste ainete heited õhus nii palju, et on üllatav, kui terved lapsed on sündinud. Ja mis naine on väljapääs? Sageli looduses olemine, parkides aega veeta.

Õige toitumine

Jätkates kaalutlemist, miks haige lapsed on sündinud tervetelt vanematelt, tahaksin märkida, et tulevaste vanemate toitumine mängib olulist rolli. Nüüd me ei tähenda raseduse perioodi ennast, kui ema sööb see otseselt lapsele.

Mida lapsed ja teismelised meeldivad? Chipsid ja kreekerid, kola ja hamburgerid. Ja putru ja keefir - neile vastik. Kui noor organism korrapäraselt võtab vähem vajalikke aineid ja samal ajal küllastunud transgeensete rasvadega, ei too see tulevikus midagi head. Kasvavatel alustel saavad nad alustada oma tervise mõistmisega ja mõelda oma toitumisharjumustele. Kuid praegusel hetkel on organismi areng täielikult lõpule viidud ja mingeid vigu ei ole võimalik parandada. Need ei pruugi olla kriitilised, kuid järgmiste põlvkondade omavaheline lisamine toob kaasa tõsiseid kõrvalekaldeid. Nii et aeg-ajalt muutub üha vähem elujõuline põlvkond.

Geneetilised haigused

Kõik ülaltoodud näib olevat loogiline, kuid ei vasta küsimusele, miks haige lapsed on sündinud tervetelt vanematelt. Isegi kui me eeldame, et ema ja isa kasvasid ideaalsetes tingimustes, hoolikalt planeeriti tulevase raseduse ja järgisid kõiki arstide soovitusi, ei ole võimalik välistada patoloogiate olemasolu lootel.

Pärilike haiguste põhjus on mutatsioonid. Geneetiliselt on juba täna jõutud järeldusele, et iga inimene on 2-4 retsessiivse mutatsiooni kandja, kes vastutab tõsiste pärilike haiguste eest. Nende sort on väga suur. Kujutage ette kaleidoskoop, kus on suur hulk osakesi, mis ei lisa üldpilti. Need on inimesed, kes on erinevate geenide kandjad. Kuid kui abikaasadel on ühe geeni rikkumised, suureneb lapse loote puuduste tekkimise võimalus lapsel. Seepärast on tihedalt seotud abielud keelatud, kuna need suurendavad oluliselt patoloogiliste beebimängijate võimalusi.

Geneetiliselt muundatud tooted

See on veel üks suur teema, mille üle pole vaidlusi. Mõned inimesed vastasid küsimusele, miks paljud haige lapsed on sündinud: kas mäletate, kui palju GMO-tooteid tänapäeval kauplustes müüakse? Veelgi enam, isegi teadlaste seas ei peatu vaidlused selle üle, kas geneetiliselt muundatud köögiviljad võivad mõjutada inimkonna geenivarusid. On püütud välja selgitada geneetiliselt muundatud viljas toidetud mitmete põlvkondade hiirte areng, kuid tulemused olid iga kord erinevad. Jah, ja organismid, oleme väga erinevad.

Täna leiad kaks arvamust, mis on omavahel põhimõtteliselt erinevad. Esiteks: GMO-toidud on kurjad, mis mõne põlvkonna jooksul toovad kaasa inimkonna täieliku väljasuremise. Teiseks: seal pole midagi ohtlikku, nad on tavalised toiduained. Tegelikult on teine ​​avaldus rohkem kinnitusi kui esimene. Geneetiliselt öeldakse, et igal päeval saab meie organismidesse suur hulk taime- ja loomgeneene, kuna iga rakk kannab DNA-d. Kuid ükskõik kui palju te geene sööte, ei muuda meie endi DNA. Keha ei kasuta otseses vormis toitudest saadud nukleotiidi (DNA link). Selle asemel võtab ta selle materjalina, mille põhjal ta juba sünteesib oma nukleotiide. Loomulikult on aineid, mida me nimetame mutageenideks. Nad erinevad selle poolest, et nad võivad DNA-d kahjustada. Kuid GMO-tooted ei kuulu sellesse.

Geneetilised uuringud

On veel üks küsimus, mis tekitab mõningaid piinlikkust. On selge, on raske vastata, miks haigeid emaseid sündinud haigete lastega. Neid ühendab tohutu hulk tegureid, mis võivad mõjutada väikese organismi moodustumist. Kuid miks arstid ei saa eelnevalt öelda, et laps on madalam? Tundub, et nüüd on olemas kõik selle võimalused. Naine korrapäraselt läbib ultraheliuuringu, annetab verd hormoonide ja geneetiliste testide eest ning konsulteerib kümnete spetsialistidega.

Tegelikult ei võimalda ükski tänapäevane emakasisese arengu diagnoosimise meetod 100% garantii, et järeldus oleks tõsi. Ja vigu juhtub nii ühes kui ka teises osapoole jaoks. Näiteks võiksime analüüsida tõenäosust, et laps saab alla. Mõned emad otsustavad vastupidiselt prognoosile lapsele jätta, kellel on kõrge haige lapse haigestumise oht ja kellel on sünnitanud terve laps, teised - vastupidi. Muidugi võib arenguliste patoloogiate varane avastamine tõsiselt leevendada arstide tööd ja emade saatust, kuid seni saavad arstid tuvastada ainult mõningaid tõenäolisi haigusi ja väärarenguid.

IVF on kõikide probleemide lahendus?

Kui tavalist rasedust ei saa diagnoosida nii sügaval tasemel, siis võib-olla IVF on parim alternatiiv. Nad maksid selle eest, läbisid geneetilise eksami, arstid viljastasid munarakke, panid selle emaka ja võttis analüüsimiseks amnionivedelikuproovi. Selle tulemusena teate juba raseduse esimestel päevadel, kas teil on poiss või tüdruk ja kas neil on geneetilisi kõrvalekaldeid. Ühelt poolt on see väljapääs. Aga jällegi seisame silmitsi asjaoluga, et kaasaegsed seadmed ei võimalda 100% kindlusega kindlaks teha kõiki võimalikke patoloogiaid. Jällegi, enne 9 kuud rasedust, mille jooksul loote areng võib muuta oma vektorit erinevate välistegurite mõjul. Me ei suutnud leida ühemõttelist vastust selle kohta, miks paljud haige lapsed on praegu sündinud, kuid selles ülesandes on liiga palju muutujaid, millele saab vastata kahes sõnaga.

Järelduse asemel

Loomulikult võib kõik, mida täna rääkisime, mängida lapse arengus. See on vanemate tervis, halva harjumuste olemasolu või puudumine, kroonilised haigused ja aegunud ravi. Kuid see pole veel kõik. Kõik need tegurid annavad võimaluse embrüo sünniks ilma igasuguste patoloogiateta. Kuid ta peab endiselt kasvama. Selleks peaks rase naine sööma õigesti, järgima töö- ja puhkeolemust, füüsilist ja psühholoogilist üleminekut, võtma vajalikke vitamiine ja mineraale ning hoolitsema enda eest.

Miks on lapsed: 19 ausat lugusid emadest

Sünnitada või mitte sünnitada? Selles küsimuses pole midagi Hamletat. Kuid mõnikord on väga huvitav sõnastada isegi minu jaoks, miks on lapse sündi nii soovitav.

Ühes klassikalises naistefoorumis, kus rinnaga toitmist tavaliselt arutatakse, on vanaema ja tema abikaasa käitumine, nad kirjeldavad oma sünnitust, ilmnes ebatavaline küsimus äkki. "Mis tähendus on lastele laskmine? Mis siis siis? Ma ei tähenda midagi halba. Mina ise olen 2,5-aastase ilusa tütre ema. Kuid ma lugesin, kuidas igaüks tahab rasestuda, kui palju see on antud, ja nüüd on küsimus laagerdunud: mis on teie jaoks isiklikult? "

Vastused olid väga erinevad. Mõned absoluutselt siiralt ei saa aru, miks neil on isegi lapsed: see on liiga ebamõistlik vahendite investeerimine. "Mul oli meditsiiniline probleem. Ma arvasin, et olen rase. Selgus, et mitte. Ja see tegi mind õnnelikuks, - ütleb üks tüdrukutest. - Lõppude lõpuks on laps väga keeruline pikaajaline projekt, mis pole tõsiasi, et midagi teile tooks. Kas ma olen valmis kulutama palju ressursse ja kogu oma elu just nii? Ei

Teised usuvad, et laste sünd on võimelised elustama kadunud tundeid: "Just need suhted on seisma jäänud, peavad nad arenema. Anna üksteisele armastust, nüüd tahan seda armastust kehastada, anna see lapsele. "

Pärast lugemist kümneid kommentaaride lehti leidisime enim isekad põhjused laste leidmiseks. Nad on kõige ilusamad.

"Kui laps on sündinud, ei kuulu te enam ennast. Sa mõistad, et need väikesed käed hoiavad su südant väga tihedalt ja alates sellest päevast näevad ainult need silmad oma tõelise enese. Ja teie jaoks pole midagi tähtsamat kui laps. "

"Uue elu kirjutamine, püüdes muuta see elu paremaks, edukaks. Ikka raskesse aegu naeratus, kallistamine, teie lapse sõbralik sõna ärkama hommikul ja minna uuele päevale. "

"See on instinkt. Enese jätkamise instinkt. Midagi nagu igavene elu. Lapse sünnitamiseks on palju põhjuseid. Mis meie arvates on õiged, head, kuid kõik on südamega looduse poolt loodud instinkt. Siis, pärast esimese sündi, hakkate juba armastama - see on see eriti väike (siiani) inimene. Ja see tunne võib olla piiramatu. Kui kõik on välja töötatud, siis võite soovida teist, kolmandat ja neljandat korda korrata, mis oli positiivne, lahkne ja särav.

"Lisaks kõigile usiglusele, armastusele, hooldusele ja ärevusele - igavikus. Religioon annab meile hüpoteetilise arusaama igavesest elust - taevast, põrgusest ja teistest atribuutidest. Ja lapsel on see üsna tõeline, käegakatsutava teie igaviku käegakatsutav teie DNA on teie vanus edasi edastatud. "

"Ma mäletan alati tundeid, mida ma oma lapsepõlves emale tundsin... Pime suur armastus. Ma tahan armastada ja olla armastatud. Antud juhul pole küsimusi vastastikkuse kohta. Ma tahan näha oma lapse põlevaid silmi. Ma tahan jätkata ennast ja oma abikaasat. "

"Kõigi tähendus on üks. Olla, kelle jaoks elada. Tõeliselt armastada ja armastada, mitte olla üksildane, anda ennast kõige kallimale. Ja kes võib olla nende lastele kallimad? Laps on see, kes armastab teid lihtsalt sellepärast, et olete. Paks, hirmutav, unine, närviline, kuid endiselt väga armuline ja kallis lapse silmis. Lapsed ei anna kunagi kunagi ette ja ei loobu. Noh, vähemalt minu peres nii. Lapsed annavad neile madala õnne, lõputu rõõmu ja uhkust. Ma ei ütle, et on vaja minna peaaegu emma ja kleepuvad prillid, ei, lihtsalt ei kaota oma pead ja armastan oma lapsi. Milline tähendus võiks seal olla? "

"Ma kirjutan ise: ma ei sündinud esimesena, ma kaotasin selle. Ta kannatas metsikult, sest ta oli lapsepõlvest unistanud, et ta kindlasti sünnitab tütre Evočka (kahjuks ta ei sündinud), aga nüüd ma unistan Aliceist. Kuigi poiss on rõõmus. Armastuse südames on palju armastust, on armastanud oma abikaasa kassi, nad on läinud üle ja ma tahan suudelda jalgu, koguda oma lapsega sügisilmeid ja palju muud. Mõelge, kui kena see on anda teisele olendile kogu sajand, ja võib-olla veelgi rohkem! Kas pole nii lahe? Kui Jumal annab mulle võimaluse anda teisele väikelasele elu, olen ma nii tänulik! Lõppude lõpuks ei vali me - nad valivad meid. Keegi soovib nüüd olla Miami linnas looduses, keegi tahab tüdruku sünnitada ja osta talle punaseid poollõiku. "

"Mul on 35 aastat vana. Olen 11 aastat abielus, lastekindlates kohtades regulaarselt riputatud ja vaatasin suhu vahutades, miks me lastele vajasime. Ma lihtsalt neid vihkasin. Siis ma lahutasin, kohtusin teise inimesega ja nüüd ei huvita selliseid küsimusi. Ma tahan lapsi selle mehega saada. Ma ei tea, miks, aga ma tahan... Kummaline, jah?

"Ma sünnitasin lapse, kui tahtsin avastada mõnda oma elu poolel olevat arusaamatu - ema. Kui tütar oli väga väike, oli see raske. Kõik see räägib karjuvad ühekordselt väsinud. Aga kui ta kasvas, kõik muutus. Huvitav oli näha, kuidas tema isiksus moodustub. Ja osalema selles. Noh, ma armastan ka punutisi ja vibusid. Minu tütar õpetas mulle ka palju. Ma kartsin uisutamine paanikas, aga mu tütar oli iluuisutamine, ja mul oli minna võistlusele. Üldiselt on emadus minu jaoks huvitav ja informatiivne. "

"Jah, miks mitte - lihtsalt sellepärast, et ilma nendeta ei kujutata edasi elu. Pole tähtis, kui palju probleeme (ja prahti) neilt. Kassidest ja koertest - kahjustus üks! Kuid nad armastavad neid midagi. "

"Siin on tegelikult kaks ilmset vastust. Kui inimene ei soovi lapsi, ei vaja ta neid, aga kui ta seda teeb, vajab ta neid. Lihtsalt sisemine soov teha lapsi selle konkreetse inimesega. Ja ausalt öeldes, olen veendunud, et mul ei ole vaja lapsi "ma ei taha". See ei ole nii. Mul on kaks siin. Ma armastan neid ja üldiselt on nad lahedad. Kuigi loomulikult on see raske: noorim on nüüd tõsiselt haige ja see on igav. Aga mulle meeldib lastega rohkem kui ilma lasteta. Nii et minu jaoks pole küsimus lihtsalt seda väärt. "

"Kuna loodus on mulle andnud selle võimaluse (või võib-olla mitte, pole veel teada), tahaksin seda kasutada. Üle 50% maailma elanikkonnast ei saa sellest aru saada. Vähemalt mehi ei anta. Ma tahan saada midagi võrreldamatut elukogemust, et seda ennast rikastada. See on nagu teadmine, et ma saan maratoni käitada ja käitada seda ainult paremini. Kuidas avaldada talent ja luua midagi unikaalset? Ületab end ise.

"Lapsed tuleb tuua üleliigse jõu, ressursside, kogemuste ja pideva vajaduse järgi jagada. Ja mitte midagi puudumist, mitte täita mingisugust tühjust. Ja see on koht, kus nad erinevad kastidest ja koertest, mis annavad inimesele palju rohkem, kui nad ise temalt nõuavad. "

"Vaadates tagasi, ma tunnen end selles osas midagi isekust: mul oli uskumatult hämmastav ja lahe tunda, et ma ei pea peaaegu mitte ühtegi uut väikest rakku minu sees - uut eraldi maailma. Looja, jah. Ja siis pole mitte vähem üllatav näha seda uut üksikut inimest, tunnistada temas hetkeks ennast või meest või vanaema, et näha midagi täiesti erinevat ja uut, mida pole varem kunagi eksisteerinud. Et näha, kuidas inimene kasvab ja muutub, ja teid ühelt poolt palju mõjutab ja teiselt poolt ainult seal, kus see areneb, sest see osutus nii nagu see oli, oli see just selline geenide kombinatsioon, mis selles kujunesid. Võite armastata lapsi tingimusteta armastusega nii palju kui soovite, ilma et peaksite seda kartma. Peate lihtsalt meeles pidama, et ta on eraldi inimene. "

"Mõtlesin, kuidas inimesed söövad sinist juustu ja ei saa aru, miks nad seda teevad? Tundub kole, see lõhnab kole, kuid ma ei taha seda isegi maitsta... Ma armastan seda nüüd ja ma naudin seda. Mulle ei meeldinud ega tahtnud lapsi, aga mulle meeldib ise. Kuigi ema olen väga kaugel minu ideaalidest ja isegi mu ema (ta tegi supergaba). Ma ei pea seda kogemust kohustuslikuks. Nagu seksi kogemus. Kuid minu elu, see ja teine, rikastavad. Ma ei arva, et soov lapsi saada on mingi õnne tagatis ja et vastumeelsus nende vastu on naise jaoks ebaõnne. Laste olemasolu või puudumine ei saa olla kogu elu tulemus, sest see on protsess, osa sellest elust, mitte enam. Seepärast pean ma lühinägelikku, et häälestada või isegi taastada kogu minu elu lastele, isegi mõnevõrra kahjulik. Kuid alustada, kui kõike sees ütleb "ei, mitte nüüd / mitte kunagi," on ka liigse mahajäämuse kategooria ".

"Usun, et naisel peab olema laps, sest mingil moel on sündmuste, sünnituste ja järgneva kasvatamise protsessis üsna võrreldamatu kogemus. See keha ümberkorraldamine on võimas. Kogu ümberkujundamine. Reboot. Mul ei olnud tugevat soovi saada lapsi. Ma isegi lükkasin selle hetke, kuni see lukus, nagu nad ütlevad. Meditsiinilistel põhjustel ütlesid arstid sünnitust kategooriliselt nii kiiresti kui võimalik. Ma pidasin seda olukorda märgina: lõpetage lohistamine. Noh, siis pidin läbima kõik need algatusetapid. Ma ei kahetse. Jah, lapsed on rasked. Kuid ma lihtsalt ei saa aru, kes need tahtmatult keelduvad. Ma seostan selliseid keeldumisi infantilismiga, tahtmata kasvada ja võtta täiskasvanute (täiskasvanute) kohustusi. "

"Võin öelda, et armastatud lapse kaas, kui ta teie vastu vajub, on selline kohutav õnne tunnetus... See on ligikaudu tugevus, alates armastatu armastusest, mis on suhete tipus, ainult natuke erinev tunnetest. Väike mees kinni sind kinni hoiab ja ütleb, kuidas ta sinust armastab. See ongi see, et see on armastatud inimene ja see, mis teiega kogu teie elus on. Muidugi mitte midagi rikkuda. "

"Olen kaugeltki ideaalne ema, kes ei saa elada ilma lasteta. Ja mul oli üks laps. Kuigi poeg kasvatas, juhtus kõik. Eufooria seisundist mõtteteni "ma ei oleks seda saanud!" Ennekõike oli mulle pingeline vajadus, et teda ja tema armastatud tööd vahetaks. Mul on häbi tunnistada, kuid suurim tagasipöördumine projektist "laps", kui sa ikka veel seda projekti pean, olid minu jaoks lapselapsed. Ma ei saa öelda, et ma unistasin nende kohta palju, kuid nüüd ma armastan rohkem kui mu poeg.

Need kaks päkapikku, kes usuvad sind tingimusteta, püüavad kaitsta, kui nad hirmutavad, järgivad sabat, püüavad püüelda ebamugavalt, imetleda oma jubedaid laule või kohmakaid joonistusi. Mingil põhjusel on kõik need lapsevanemate rõõmud minu lapselastega palju teravamad. Ja kui ma neid pilk vaatan, tundub, et kõik pole asjata. Pole ime, et ta tõstatas oma poja, teadlikult ehitanud maja, teadlikult õppinud ja töötanud. Kui ma oleksin ilma lapsevanemata, oleksin tõenäoliselt otsustanud teise kõrghariduse, oleksin rohkem kutsealal jõudnud, reisinud sagedamini, õppinud rohkem. Kuid need on kõik investeeringud ühte inimestesse. Ja nii, siin nad on, mu kolm kõige rohkem armastavat inimest, keda ma elasin. "

"Oh, mu jumal, see on küsimus! Kuidas mida teha? Rõõmuks. Kas sulle meeldib või mitte, on teil soov jätkata "bioloogilises igavikus" nagu teiegi on keha. Kuid keegi ei õpetanud, kuidas seda kõrgega teha. Muide, mul on kaks omaette ja sooviksin veel kolme. Ma tulen koju töölt, nad ripusid lühtril, ma värvisid seina hambapastaga, pesistasid kassi, lõigasid mu lilled, jahedalt ".